師資
個人簡介：
南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士生導(dǎo)師，分別于武漢大學(xué)生物學(xué)基地班和復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院獲得本科和博士學(xué)位，2015年2月至2019年12月在哈佛醫(yī)學(xué)院進(jìn)行博士后訓(xùn)練（合作導(dǎo)師：施揚(yáng)教授），2020年5月加入南方科技大學(xué)。研究方向為疾病發(fā)生的表觀遺傳學(xué)機(jī)制，本課題組使用生物化學(xué)技術(shù)，結(jié)合多組學(xué)方法，鑒定和研究新型RNA/DNA表觀遺傳學(xué)修飾酶的分布模式和生物學(xué)功能；同時，致力于開發(fā)新的表觀研究技術(shù)，探索表觀遺傳學(xué)修飾失調(diào)引起各類疾病發(fā)生的分子機(jī)制，尋找治療癌癥及各種代謝類疾?。ㄌ悄虿 ⒎逝旨案哐獕旱龋┑谋碛^遺傳學(xué)靶點(diǎn)。
一直從事解析新型RNA/DNA表觀遺傳學(xué)修飾調(diào)節(jié)異常促進(jìn)疾病發(fā)生的分子機(jī)制。近年來取得多項成果：1）對RNA修飾進(jìn)行系統(tǒng)性研究，主導(dǎo)及參與的研究工作鑒定出多種新型RNA修飾酶，其中包括：METTL4 (Cell Research, 2020; Cell Discovery, 2020)；METTL5 (EMBO Reports, 2020; bioRxiv, 2020); METTL15 (JBC, 2020); ZCCH4 (NCB,2019), PCIF1(Mol Cell,2019); 2）闡明糖尿病導(dǎo)致的糖代謝異常促進(jìn)腫瘤發(fā)生的分子機(jī)制（Nature，2018; Cell Research, 2019）；3）通過分析影響表觀遺傳核心蛋白穩(wěn)定性的調(diào)節(jié)因子，揭示外界刺激如何信號傳導(dǎo)通路調(diào)控表觀遺傳學(xué)建立及維持的新機(jī)制（PNAS，2012；MCB，2013）；至今，已發(fā)表研究論文共計18篇，其中，申請人以一作（含共一）或/和共同通訊，在Nature，Cell Research，EMBO Reports等雜志發(fā)表論文9篇，多篇文章被highlight于Nature Reviews等雜志或標(biāo)記為F1000 recommended。
教育背景：
2004.09-2008.06 武漢大學(xué) 生物學(xué)基地班 學(xué)士
2008.09-2013.06 復(fù)旦大學(xué) 生物醫(yī)學(xué)研究院 博士
工作經(jīng)歷：
2013.07-2014.11 復(fù)旦大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 助理研究員
2015.02-2019.12 哈佛大學(xué) 波士頓兒童醫(yī)院 博士后
2020.05-至今 南方科技大學(xué) 醫(yī)學(xué)院 助理教授
獲獎情況及榮譽(yù)：
2013 優(yōu)秀畢業(yè)生 復(fù)旦大學(xué)
2013 最佳匯報獎 腫瘤生物學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)論壇
2012 國家獎學(xué)金 中國教育部
2012 最佳匯報獎 上海生命科學(xué)論壇
研究領(lǐng)域：
癌癥及各種代謝類（糖尿病、肥胖及高血壓等）疾病發(fā)生的表觀遺傳學(xué)機(jī)制；
新型表觀遺傳學(xué)修飾的鑒定與功能研究。
發(fā)表論文：
Xing,M.#, Liu, Q.#, Mao,C., Zeng, H., Zhang, X., Zhao, S., Chen, L., Liu, M., Shen, B., Guo, X.,Ma,H.*, Chen, H.*,and Zhang, J.*. The 18S rRNA m6A methyltransferase regulates mouse embryonic stem cell differentiation. EMBO Reports. (2020) e49863 ( *co-corresponding author)
Chen, H.#, Gu, L.#, Orellana, E., Wang, Y., Guo, J., Liu, Q., Gregory, R., Xing, Y., Shi, Y.(2020). METTL4 is an m6Am methyltransferase that regulates RNA splicing. Cell Research. doi:1038 /s41422-019-0270-4 (#co-first author, F1000 recommended)
Chen, H., Shi,,Guo, J., Chang, K., Chen, Q., Yao, C., Haigis,M., Shi, Y. (2020). The human mitochondrial 12S rRNA m4C methyltransferase METTL15 is required for proper mitochondrial function. Journal of Biological Chemistry. jbc. RA119. 012127
Gu, L.#,Wang, L.#,Chen, H.#, Hong, J.#, Shen, Z., Dhall, A., Lao, T., . . . Wu, H., Shi, Y. (2020). CG14906 (mettl4) mediates m6A methylation of U2 snRNA in Drosophila. Cell Discovery (#co-first author)
Chen, H.#,Liu, Q.#, Yu, D., Natchiar, K., Zhou, C., Hsu, C.-h., Hsu, P.-H., Zhang, X., Klaholz, B., Gregory, R. and Shi, Y. (2020) METTL5, an 18S rRNA-specific m6A methyltransferase, modulates expression of stress response genes. bioRxiv. doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.27.064162 (#co-first author)
Chen, H., Yu, D., Fang, R., Rabidou, K., Wu, D., Hu, D., . . Shi, Y. G. (2019). TET2stabilization by 14-3-3 binding to the phosphorylated Serine 99 is deregulated by mutations in cancer. Cell Research. 29, 248–250.
Wu, D.#, Hu, D.#,Chen, H.#, Shi, G.#, Fetahu, I. S., Wu, F., . . . Shi, Y. G. (2018). Glucose-regulated phosphorylation of TET2 by AMPK reveals a pathway linking diabetes to cancer. Nature. 559(7715), 637-641. (#co-first author，Commented by Nature Review Cancer etc.)
Sendinc, E., Valle-Garcia, D., Dhall, A., Chen, H., Henriques, T., Navarrete-Perea, J., Sheng, W., Gygi, S., Adelman, K., Shi, Y.(2019).PCIF1 catalyzes m6Am mRNA methylation to regulate gene expression. Molecular Cell.
Ma, H., Wang, X., Cai, J., Dai, Q., Natchiar, S. K., Lv, R., . . Chen, H., . . He,C. (2019). N6-Methyladenosine methyltransferase ZCCHC4 mediates ribosomal RNA methylation.Nature Chemical Biology. 15(1), 88.
10.Lee, Y., Chen, M., Lee, J., Zhang, J., Lin, S., Fu, T., Chen, H., Ishikawa, T., Chiang, S., Katon, J., .... Wei W., Pandolfi P.(2019). Reactivation of PTEN tumor suppressor for cancer treatment through inhibition of a MYC-WWP1 inhibitory pathway. Science. 364,6441