個(gè)人簡(jiǎn)介：
李顏顏，南方科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士生導(dǎo)師，助理教授。李顏顏曾先后在江南大學(xué)，美國(guó)杜克大學(xué)生物化學(xué)系，美國(guó)馬里蘭大學(xué)病原微生物系，美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)系開(kāi)展博士和博后課題研究。從事有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素 (LPS) 分子結(jié)構(gòu)調(diào)控及其致病機(jī)制、免疫疫苗佐劑開(kāi)發(fā)、脂質(zhì)分子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的研究工作。發(fā)表研究論文四十余篇，其中以第一或通訊(含共同)作者身份發(fā)表在 Nature、Cell Research、Nature Communication、PNAS、Cell Discovery等學(xué)術(shù)期刊上，三篇論文被Faculty of 1000點(diǎn)評(píng)推薦。先后兩次被國(guó)際內(nèi)毒素協(xié)會(huì)授予青年研究員榮譽(yù)稱號(hào)(Yong Investigator Award)，獲得國(guó)家自然科學(xué)基金(青年、面上)，浙江省杰出青年科學(xué)基金的資助。擔(dān)任BMC Microbiology期刊副主編，F(xiàn)ood Microbiology編委成員。
研究領(lǐng)域：
課題組專注研究細(xì)菌毒素分子及其致病機(jī)制，旨在通過(guò)多學(xué)科交叉，建立從化學(xué)結(jié)構(gòu)，到宿主致病機(jī)制，再到蛋白結(jié)構(gòu)與功能的研發(fā)體系。圍繞這一目標(biāo)，主要包括以下幾個(gè)研究方向：
(1) 借助分析化學(xué)等手段，開(kāi)發(fā)毒素分子(蛋白和脂質(zhì)等)高效分離純化方法，鑒定多種病原細(xì)菌中毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)多樣性；
(2) 從結(jié)構(gòu)表型變化出發(fā)，利用生物化學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)和動(dòng)物毒理等方法，研究了毒素分子與病原細(xì)菌致病毒力之間的關(guān)系，揭示毒素分子的調(diào)控機(jī)制和致病機(jī)理；
(3) 借助結(jié)構(gòu)生物學(xué)和生物化學(xué)等方法，解析毒素分子合成轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白復(fù)合體的三維結(jié)構(gòu)，揭示分子的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，開(kāi)發(fā)新型抗菌藥物和疫苗免疫佐劑。
工作經(jīng)歷：
2022-至今， 南方科技大學(xué)，生命科學(xué)學(xué)院，助理教授
2019-2022， 西湖大學(xué)，生命科學(xué)學(xué)院，研究員
2016-2019， 美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院，細(xì)胞生物學(xué)系， 博士后
2012-2016， 江南大學(xué)，食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，副教授
學(xué)習(xí)經(jīng)歷：
2009-2012， 美國(guó)馬里蘭大學(xué)，病原微生物系，聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生
2010-2011， 美國(guó)杜克大學(xué)，生物化學(xué)系，聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生
2007-2009， 江南大學(xué)，發(fā)酵工程，博士研究生
2003-2007， 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)，生物工程，工學(xué)學(xué)士
所獲榮譽(yù)：
先后兩次被國(guó)際內(nèi)毒素協(xié)會(huì)授予青年研究員榮譽(yù)稱號(hào)(Yong Investigator Award)，獲得國(guó)家自然科學(xué)基金(青年、面上)，浙江省杰出青年科學(xué)基金的資助。擔(dān)任BMC Microbiology期刊副主編，F(xiàn)ood Microbiology編委成員。
代表文章：
Selected publications ( * Corresponding author)
1. Sharma S, Zhou R, Wan L, Feng S, Song K, Xu C, Li Y*, Liao M*. Mechanism of LolCDE as a molecular extruder of bacterial triacylated lipoproteins. Nature communication, 2021, 12, 4697.
2. Chi X, Fan Q, Zhang Y, Liang K, Wan L, Zhou Q*, Li Y*. Structural mechanism of phospholipids translocation by MlaFEDB complex. Cell Research, 2020, 30(12):1127-1135.
3. Zhang Y, Fan Q, Chi X, Zhou Q*, Li Y*. Cryo-EM structures of Acinetobacter baumannii glycerophospholipid transporter. Cell Discovery, 2020, 6(1):86.
4. The?lot F, Orlando BJ, Li Y*, Liao M*. High-resolution views of lipopolysaccharide translocation driven by ABC transporters MsbA and LptB2FGC. Curr Opin Struct Biol. 2020; 63:26-33.
5. Li Y, Orlando B, Liao M. Structural basis of lipopolysaccharide extraction by the LptB2FGC complex. Nature, 2019, 567(7749): 486-490
6. Mi W, Li Y, Yoon SH, Ernst RK, Walz T, Liao M. Structural basis of MsbA-mediated lipopolysaccharide transport. Nature, 2017, 549(7671):233-237
7. Li Y, Powell DA, Shaffer SA, Rasko DA, Pelletier MR, Leszyk JD, Scott AJ, Masoudi A, Goodlett DR, Wang X, Raetz CR, Ernst RK*. LPS remodeling is an evolved survival strategy for bacteria. Proc Natl Acad SCI. 2012, 109(22):8716-8721
8. Xu D, Li Y, Yang F, Sun C, Pan J, Wang L, Chen Z, Fang S, Yao X, Hou W, Zhou C, Chen Y. Structure and transport mechanism of the human cholesterol transporter ABCG1. Cell Report, 2022, 38(4):110298
Zhou Y, Li D, Luo J, ChenA, Li X, Pan Z, Wan L, He L, Li D, Li Y, Dong M, Tao L*. Sulfated glycosaminoglycans and low-density lipoprotein receptor mediate the cellular entry of Clostridium novyi alpha-toxin. Cell Research, 2021, 31(8): 935-938
