師資
個(gè)人簡(jiǎn)介：
陳陳根強(qiáng)，理學(xué)博士。工作學(xué)習(xí)經(jīng)歷：2025年6月至今，研究教授，南方科技大學(xué)深圳格拉布斯研究院；2024年8月-2025年6月，研究副教授，2021年6月至2024年7月，研究副教授，南方科技大學(xué)前沿與交叉科學(xué)研究院；2018年7月至2021年5月，研究助理教授，南方科技大學(xué)前沿與交叉科學(xué)研究院；2015年12月-2018年6月，南方科技大學(xué)，化學(xué)系，校長(zhǎng)卓越博士后，合作導(dǎo)師：張緒穆；2010年9月-2015年6月，中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，有機(jī)化學(xué)博士，導(dǎo)師：施敏研究員；2006年9月-2010年6月，鄭州大學(xué)，化學(xué)系，學(xué)士，導(dǎo)師：陶京朝教授。
廣東省杰出青年基金獲得者，加入南方科技大學(xué)以來，基于“做實(shí)用的化學(xué)”的基本理念，在Nat. Chem. (1篇)、Nat. Commun. (2篇)、Sci. Adv. (1篇)、J. Am. Chem. Soc. (4篇)、Angew. Chem. (4篇)、CCS. Chem. (1篇)、Chem. Catal. (2篇) 等國際知名期刊以第一作者或（共同）通訊作者身份發(fā)表論文50余篇，申請(qǐng)專利20余項(xiàng)。研究成果1次被國家自然科學(xué)基金官方網(wǎng)站亮點(diǎn)介紹 (https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info81246.htm), 4次被Synfacts亮點(diǎn)評(píng)述 (Synfacts 2023, 19, 0273; Synfacts 2022, 18, 1329; Synfacts 2020, 16, 1111. Synfacts 2018, 14, 1050)，3次被Org. Chem. Highlights進(jìn)行亮點(diǎn)介紹。2023年入選Org. Chem. Front.新銳科學(xué)家。主要研究領(lǐng)域是手性配體的設(shè)計(jì)合成和在不對(duì)稱催化中的應(yīng)用?；谧灾鏖_發(fā)的新型氧雜螺環(huán)二酚O-SPINOL骨架，合成了一系列手性膦配體，其中雙膦配體O-SDP已經(jīng)實(shí)現(xiàn)公斤級(jí)規(guī)模制備，被成功應(yīng)用于重大藥物沙庫必曲的不對(duì)稱合成中，該研究成果已經(jīng)獲得200萬元的專利授權(quán)費(fèi)用，目前利用該技術(shù)已經(jīng)生產(chǎn)沙庫必曲關(guān)鍵中間體20噸，產(chǎn)值將近4000萬。基于氧雜螺環(huán)二酚骨架的雙亞磷酸酯配體O-SDPhite在混合碳四的異構(gòu)化氫甲?；磻?yīng)中表現(xiàn)出超高的反應(yīng)活性和選擇性，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了目前商業(yè)化的Biphephos配體，具有重要的應(yīng)用價(jià)值，該項(xiàng)成果正在進(jìn)行產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。以烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)為關(guān)鍵步驟實(shí)現(xiàn)了前列腺素類藥物分子的高效不對(duì)稱全合成，這是合成前列腺素步驟最短、效率最高的合成路線，國家自然科學(xué)基金官方網(wǎng)站以“我國學(xué)者在前列腺素合成領(lǐng)域取得進(jìn)展”為題對(duì)該項(xiàng)研究工作進(jìn)行了亮點(diǎn)介紹，化學(xué)通報(bào)也對(duì)該項(xiàng)工作進(jìn)行了亮點(diǎn)介紹 (Science China 2021, 66, 3645)。此外，還擔(dān)任國際知名期刊Nat. Chem.、Nat. Commun.、ACS Catal.、Chem. Sci.、Chem. Commun.等國際知名期刊的評(píng)審專家。
主要研究領(lǐng)域包括：有機(jī)合成，手性配體，不對(duì)稱催化，不對(duì)稱氫化等。主要從事新型手性配體的設(shè)計(jì)合成，以及這些配體在不對(duì)稱催化領(lǐng)域的應(yīng)用。
學(xué)術(shù)成果：
[1] Zong, Y.; Zhang, R.; Ma, B.-D.; Peng, J.; Wu, C.; Zou, X.; Qian, Y.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Robust, scalable, and highly selective spirocyclic catalysts for industrial hydroformylation and isomerization-hydroformylation. Sci. Adv. 2024, 10, eado9607.
[2] Zong, Y.*; Zou, X.; Tao, H.; Huang, Q.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Highly Efficient and Enantioselective Iridium-Catalyzed Asymmetric Reductive Cycloetherification, J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 34107-34117.
[3] Xu, L.; Yang, T.; Sun, H.; Zeng, J.; Mu, S.; Zhang, X.; Chen, G.-Q.*, Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of 1,3-Dipolar Nitrones. Angew. Chem., Int. Ed. 2024, 63, e202319662.
[4] Du, X.; Zhang, Y.; Yang, T.*; Xiao, Y.; He, J.; Chung, L. W.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, A versatile cobalt catalyst for highly enantioselective hydrogenation of carbonyl compounds. Chem Catal. 2024, 4, 100999.
[5] Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.*; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Stereodivergent Synthesis of Chiral Succinimides via Rh-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation. Nat. Commun. 2022, 13, 7794.
[6] Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.8; Chen, G.-Q.*; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Bronsted Acids. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.
[7] Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.*; Che, C.-M.*; Zhang, X.*, Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands. Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.
[8] Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.*; Lu, Y.; Zhang, X.*, Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins. Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.
[9] Wang, F.; Yang, T.; Wu, T.; Zheng, L.-S.; Yin, C.; Shi, Y.; Ye, X.-Y.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483.
[10] Du, X.; Xiao, Y.; Yang, Y.; Duan, Y.-N.; Li, F.; Hu, Q.; Chung, L. W.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Enantioselective Hydrogenation of tetra-Substituted alpha,beta-Unsaturated Carboxylic Acids Enabled by Cobalt(II) Catalysis: Scope and Mechanistic Insights. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 11384-11390.
[11] Du, X.; Xiao, Y.; Huang, J.-M.; Zhang, Y.; Duan, Y.-N.; Wang, H.; Shi, C.; Chen, G.-Q.*; Zhang, X.*, Cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids. Nat. Commun. 2020, 11, 3239.
[12] Chen, G.-Q.*; Huang, J.-M.; Lin, B.-J.; Shi, C.; Zhao, L.-Y.; Ma, B.-D.; Ding, X.-B.; Yin, Q.; Zhang, X.*, Highly Enantioselective Hydrogenation of tetra- and tri-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids with oxa-Spiro Diphosphine Ligands. CCS Chem. 2020, 2, 468-477.
[13] Chen, G.-Q.; Lin, B.-J.; Huang, J.-M.; Zhao, L.-Y.; Chen, Q.-S.; Jia, S.-P.; Yin, Q.; Zhang, X., Design and Synthesis of Chiral oxa-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann’s Lactones with Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 8064-8068.
[14] Chen, G.-Q.; Zhang, X.-N.; Wei, Y.; Tang, X.-Y.; Shi, M., Catalyst-dependent divergent synthesis of pyrroles from 3-alkynyl imine derivatives: A noncarbonylative and carbonylative approach. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 8492-8497.