個人簡介
鄧懌是南方科技大學生物系教學序列教授。她從波鴻魯爾大學獲得（生物學）博士學位后在美國國立健康研究院進行博士后訓練。鄧懌博士的研究團隊致力于研究細胞-細胞外基質相互作用的分子機制，以及細胞-細胞外基質與健康和疾病的關系。
研究領域
◆ 細胞微環(huán)境、信號轉導與疾?。杭毎c細胞外基質通過細胞–基質黏附相互作用，繼而引起肌動蛋白細胞骨架重塑以及信號轉導。細胞–基質黏附的組裝和拆卸所引起的細胞遷移是胚胎發(fā)育、維持細胞功能和組織穩(wěn)態(tài)必不可少的。異常的細胞–基質黏附則與腫瘤轉移等密切相關。我們旨在闡明調控細胞–基質黏附的分子機制，結合細胞生物學和生物化學的方法研究細胞–基質粘附這一動態(tài)過程。目前的興趣主要在參與調控整合素功能的黏合斑蛋白復合物組裝、解聚、胞內轉運的分子機制研究。ILK-PINCH-parvin和kindlin-migfilin-filamin是整合素介導的細胞–機制黏附的兩個重要蛋白復合物。ILK-PINCH-parvin作為整合素信號樞紐，不僅是整合素與肌動蛋白細胞骨架聯(lián)系的橋梁，而且還與調節(jié)多條信號通路相互作用；而kindlin-migfilin-filamin則在整合素活化中起關鍵作用。我們使用顯微鏡，包括最先進的熒光技術研究細胞內不同空間尺度上的問題。
◆ 胰島Beta-細胞的細胞生物學：免疫球蛋白的結合蛋白（Binding immunoglobulin protein, Bip）對人胰淀素（hIAPP）引起胰島細胞損傷的保護作用及其機制。
教育經歷
◆ 2002年，獲得德國波鴻魯爾大學生物系博士學位；
◆ 1999年，獲得山東大學生物系碩士學位；
◆ 1996年，獲得山東大學生物系學士學位。
工作經歷
◆ 2020年——至今， 南方科技大學生物系，教學序列教授；
◆ 2012年至2019年，南方科技大學生物系，副教授；
◆ 2011年至2012年，香港中文大學內科及治療系，副研究員；
◆ 2009年至2011年，香港科技大學生化系，助理研究員；
◆ 2003年至2008年，美國國立健康研究院（NIH），博士后；
◆ 2003年，德國波鴻魯爾大學St. Josef-Hospital，研究助理。
主要發(fā)表文章
1. Liu Z, Kwan T, Cheng, Shi Z, Liu Z, Lei Y, Wang C, Shi W, Chen X, Qi X, Cai D, Feng B, Deng Y*, Chen C and Zhao H. Efficient genome editing of genes involved in neural crest development using the CRISPR/Cas9 system in Xenopus embryos . Cell Biosci (2016) 6:22.
2. Wang C, Kam RK, Shi W, Xia Y, Chen X, Cao Y, Sun J, Du Y, Lu G, Chen Z, Chan WY, Chan SO, Deng Y*, Zhao H. The Proto-oncogene Transcription Factor Ets1 Regulates Neural Crest Development through Histone Deacetylase 1 to Mediate Output of Bone Morphogenetic Protein Signaling. J Biol Chem. (2015) 290: 21925.
3. Shi W, Xu G, Wang C, Sperber SM, Chen Y, Zhou Q, Deng Y*, Zhao H*. Heat Shock 70-kDa Protein 5 (Hspa5) Is Essential for Pronephros Formation by Mediating Retinoic Acid Signaling.J Biol Chem. (2015) 290:577. (* co-corresponding author)
4. Lei Y, Guo X, Deng Y, Chen Y, Zhao H Generation of gene disruptions by transcription activator-like effector nucleases (TALENs) in Xenopus tropicalis embryos. Cell Biosci. (2013) 3: 21.
5. Kang ZF, Deng Y, Zhou Y, Fan RR, Chan JC, Laybutt DR, Luzuriaga J, Xu G. Pharmacological reduction of NEFA restores the efficacy of incretin-based therapies through GLP-1 receptor signalling in the beta cell in mouse models of diabetes. Diabetologia(2013) 56: 423.
6. Lei Y, Guo X, Liu Y, Cao Y, Deng Y, Chen X, Cheng CH, Dawid IB, Chen Y, Zhao H. Efficient targeted gene disruption in Xenopus embryos using engineered transcription activator-like effector nucleases (TALENs). Proc Natl Acad Sci U S A. (2012) 109: 17484.
7. Kam RK, Deng, Y, Chen Y, Zhao H. Retinoic acid synthesis and functions in early embryonic development.Cell Biosci. (2012) 2: 11.
8. Deng Y*, Guo Y*, Watson H, Au WC, Shakoury-Elizeh M, Basrai MA, Bonifacino JS, Philpott CC. GGA2 mediates sequential ubiquitin-independent and -dependent steps in the trafficking of ARN1 from the trans-golgi network to the vacuole. J Biol Chem (2009) 284: 23830-23841. (* co-first author)
9. Deng Y*, Golinelli-Cohen M*, Smirnova E, and Jackson CL. A COPI coat subunit interacts directly with an early-Golgi localized Arf Exchange Factor. EMBO Rep (2009) 10: 58-64. (* co-first author)
10. Kim Y*, Deng Y*, Philpott CC. GGA2- and Ubiquitin-dependent Trafficking of Arn1, the Ferrichrome Transporter of Saccharomyces cerevisiae. Mol Biol Cell (2007) 18: 1790-1802. (* co-first author)
11. Deng Y, Schmidtmann A, Kruse S, Filatov V, Heilmeyer LM Jr, Jaquet K Thieleczek R. Phosphorylation of human cardiac troponin I G203S and K206Qlinked to familial hypertrophic cardiomyopathy affects actomyosin interaction in different ways. J Mol Cell Cardiol (2003) 35: 1365-1374.
12. Deng Y, Schmidtmann A., Redlich A., Westerdorf B., Jaquet K, Thieleczek R. Effects of Phosphorylation and Mutation R145G on Human Cardiac Troponin I Function. Biochemistry (2001) 40: 14593-14602.
